FDA genehmigt PrecisionOS Invision als VR-Tool zur präoperativen Beurteilung und Planung

PrecisionOS^® hat eine 510(k)-Freigabe von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten, um mit der Vermarktung von PrecisionOS Invision zu beginnen? ein patientenspezifisches Planungstool mittels Virtual Reality (VR). Die patentierte Software, die Anfang 2022 verfügbar sein soll, ermöglicht es Chirurgen, ein Oculus Quest 2-Gerät für die präoperative Planung und präoperative Beurteilung zu verwenden. 

Invision ist ein patientenspezifisches Planungstool der nächsten Generation. Derzeit betrachten Chirurgen mithilfe einer virtuellen Operationsplanung ein simuliertes 3D-Bild des Patienten auf einem Computerbildschirm und tragen dieses mentale Modell dann in den Operationssaal. Die Invision-Software wandelt den Computertomographie-Scan (CT) des Patienten von jedem PACS-System innerhalb von Sekunden automatisch in eine 3D-Rekonstruktion um. Chirurgen können dann mit der Oculus Quest 2 relevante anatomische Bereiche anzeigen, manipulieren und isolieren, bevor sie den eigentlichen chirurgischen Eingriff durchführen.